Zhu Ming, Xueji Liu, Yali Yan, Guangchang Pang, Qingsen Chen
Objetivo: Explorar el papel regulador del glicomacropéptido de caseína (CGMP) en la flora fecal de ratones con colitis ulcerosa (CU). Métodos: Los ratones BALB/c se dividieron en un grupo control normal, un grupo modelo, grupos CGMP con dosis bajas (5 mg/kg·d), dosis medias (50 mg/kg·d) y dosis altas (500 mg/kg·d), y un grupo Sulfasalazina (SASP). Excepto el grupo control normal, todos los ratones fueron tratados con Oxazolona (OXZ) por perfusión para inducir el modelo de CU. Por el contrario, los ratones del grupo control normal y del grupo modelo fueron tratados con un volumen igual de solución salina durante 7 días consecutivos, en los que se evaluaron los cambios en la flora fecal de los intestinos de los ratones mediante hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y tinción de ADN. Conclusión: El CGMP puede rectificar los desequilibrios estructurales en la flora fecal del colon en ratones con CU y puede mejorar la proporción de flora dominante en el intestino. El CGMP a una dosis de 50 mg/kg·d puede reducir significativamente el número de Enterobacteriaceae y Enterococos y promover la proliferación de Bifidobacteria, Lactobacilos, Bacteroides y Clostridium coccoides en el intestino.