Abstracto

Nuevos enfoques para el nebivolol mediante la mejora de su solubilidad mediante la técnica de dispersión sólida

Gaurav S. Mude*, Abhilasha Ikhar, Sakshi Mude, Sanjay Nagdev, Mayur Bhurat

El sistema de administración oral de fármacos es la forma más fácil y sencilla de administrar la forma de dosificación. Se ha estimado que el 40% de las nuevas entidades químicas que se están descubriendo actualmente son poco solubles en agua. La dispersión sólida es una de las estrategias más exitosas para mejorar la velocidad de disolución de fármacos poco solubles. Se colocó aproximadamente 1 g de muestra de fármaco en un vidrio de reloj y se observó su apariencia, color, sabor y olor. Se utilizó el método capilar de vidrio para determinar el punto de fusión. El nebivolol es un fármaco poco soluble en agua. Por lo tanto, se emplearon varias técnicas para mejorar su solubilidad en medios acuosos y los productos obtenidos a partir de cada técnica se caracterizaron individualmente y se evaluaron para mejorar la solubilidad. La evaluación de la tableta se realizará para el ángulo de reposo, la curva de calibración estándar, la variación de peso, la dureza, la prueba de friabilidad, la prueba de desintegración (USP), el contenido del fármaco, la prueba de disolución, los estudios preliminares de Nebivolol, la evaluación del método de mezcla física, la evaluación del método de amasado, la estandarización de la curva de calibración, los estudios de precompresión, la evaluación de precompresión de las formulaciones de dispersión sólida de clorhidrato de nebivolol, los datos de liberación in vitro de la formulación de dispersión sólida de nebivolol, el parámetro de evaluación posterior a la compresión. Se concluyó que la tasa de disolución del clorhidrato de Nebivolol poco soluble se puede mejorar de manera efectiva mediante la técnica de dispersión sólida utilizando PEG 6000 (1:2). Debido al aumento de la solubilidad y la disolución, esta formulación puede ser útil para lograr una buena biodisponibilidad y una mejor actividad terapéutica para mantener y controlar los niveles de presión arterial durante la duración de la acción del ion.