Ojo Stephen Kayode Simpa1*, Okunade Stephen Oyeoluwa1, Aliu Omotayo Rachael1, Adeyemo Michael Bolaji2
La creciente amenaza de la resistencia antimicrobiana de origen humano y animal se ha convertido en un importante desafío de salud pública mundial en el tratamiento de infecciones microbianas. El descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos como los inhibidores de Quorum Sensing (QS) son urgentemente necesarios para mitigar este problema, que ha socavado en gran medida la eficacia clínica de los antibióticos convencionales. Los sistemas QS, que son comunicaciones de célula a célula entre bacterias, permiten que las bacterias se adapten rápidamente a condiciones desfavorables en su entorno, promoviendo la formación de comunidades de biopelículas tolerantes a los antibióticos. Es bien sabido que el QS mejora el modo recalcitrante de crecimiento en la formación de biopelículas y también aumenta la resistencia bacteriana y la virulencia a los antibióticos convencionales. Los inhibidores de QS pueden eliminar las señales de QS y obstaculizar la formación de biopelículas, reducir la virulencia bacteriana y prevenir la resistencia antimicrobiana de los patógenos. Se han identificado inhibidores naturales, semisintéticos y sintéticos como posibles inhibidores de QS en los que se pueden diseñar inhibidores de QS modificados sintéticamente con fracciones de lactona como una alternativa a los antibióticos convencionales. Esta revisión ampliará la base de conocimientos de los investigadores en diseño de fármacos y de las compañías farmacéuticas sobre el desarrollo de inhibidores de QS modificados sintéticamente y su aplicabilidad en el tratamiento.
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