Jialing Bao, Yiwei Wang, Xiyan Zhang y Min Zhong
La aparición de la tuberculosis resistente a múltiples fármacos (TB-MDR), especialmente la TB-MDR dependiente de rifampicina (R-), se ha convertido en un tema candente. Para dilucidar el mecanismo potencial que la TB-MDR dependiente de rifampicina (infección latente) utiliza para su supervivencia a largo plazo, estudiamos la morfología y el patrón de crecimiento en forma de L de la TB-MDR dependiente de rifampicina. La TB-MDR dependiente de rifampicina se aisló del esputo fresco de los pacientes y mostró un crecimiento favorable en las condiciones que contenían rifampicina. Por el contrario, cuando la TB-MDR R se cultivó en un medio sin rifampicina, el crecimiento bacteriano cesó y la TB-MDR se transformó en células en forma de L. Este proceso de transformación se estudió durante un lapso de tres semanas tanto mediante microscopio óptico como mediante microscopía electrónica de transmisión (MET). En la primera semana, las bacterias dependientes de R cultivadas en condiciones sin rifampicina exhibieron colonias de huevo frito positivas acidorresistentes y morfología similar a la de las células de micoplasma. Durante la semana 2, las morfologías exhibidas de la TB-MDR dependiente de R fueron: filamentosa acidorresistente positiva, esfera granular, capa de azúcar de la membrana celular (agregaciones de partículas filamentosas) y protoplasmas con varios tamaños y formas. Las morfologías de la TB-MDR R en la semana 3 fueron: colonias translúcidas diminutas y esfera gigante, filamentos, protoplasma, colonias de huevo frito y "micoplasma (filopodios)". Estas morfologías son características típicas y representativas del crecimiento de células en forma L. Estos hallazgos revelan el crecimiento en forma L de la TB-MDR dependiente de rifampicina por primera vez, y dilucidan el mecanismo potencial de la supervivencia a largo plazo de la TB-MDR dependiente de rifampicina (infección latente). Estos datos ayudarán a proporcionar una base para un nuevo diagnóstico temprano y un tratamiento eficaz de la TB-MDR R.