Abstracto

Modelado de homología de la corismato sintasa de Brucella melitensis: una nueva molécula diana

Maskar AU y Meshram RJ

La brucelosis es una de las enfermedades zoonóticas más comunes. La brucelosis humana es causada principalmente por B. melitensis transmitida por cabras y ovejas junto con otras posibles vías de propagación de la infección. Hasta la fecha, no se dispone de una terapia definitiva para el tratamiento permanente. Además, las vacunas, que están disponibles, no son efectivas o no son específicas para detener la propagación de la infección. Por lo tanto, existe una necesidad segura de encontrar nuevas moléculas diana específicas para diseñar el/los nuevo/s agente/s terapéutico/s específico/s. Después de una investigación metabolómica comparativa en B. melitensis, encontramos que la enzima Corismato Sintasa es la probable molécula diana en la brucelosis humana. El presente trabajo incluye la generación de un modelo de homología de Corismato Sintasa para B. melitensis utilizando una plantilla de H. pylori. El modelo se desarrolló utilizando el enfoque de satisfacción de restricciones espaciales implementado en el software Modeller 9v3. El modelo generado es un tetrámero y consta de un pliegue sándwich β-α-β en cada monómero, que es un pliegue característico de esta familia de enzimas. Después de realizar evaluaciones estructurales exhaustivas, se determinó que el modelo es bastante satisfactorio y seguramente puede ser útil para estudios posteriores con el fin de descubrir el/los agente/s terapéutico/s potencial/es para la brucelosis humana. El modelo está disponible en la base de datos de modelos de proteínas (ID PMDB PM0078183).