Melany Avellaneda, Santiago Xavier Mafla*, Moraima Mera
El objetivo de la investigación fue contrastar dos métodos para la cuantificación del cromo hexavalente. El primer método es el biosensor que a partir de la transformación génica de las células de Escherichia coli , se le incorporó por electroporación el plásmido pTOP Blunt V2, sintetizado con genes luxA que proporciona luminiscencia a través de la actividad catalítica de la luciferasa top y genes chr que le dan a la bacteria resistencia al cromo. El segundo método es la aplicación de la técnica colorimétrica UV-visible. El cromo se analizó a diferentes concentraciones, desde 0,05 mgl −1 (límite máximo permisible para el consumo humano); 0,1 mgl −1 ; 0,2 mgl −1 ; 0,4 mgl −1 ; 0,8 mgl −1 y 1 mgl −1 con 5 réplicas, posterior a esto se aplicaron los dos métodos de análisis de cromo en muestras de río, obteniendo así que el biosensor en concentraciones de 2 × 10 6 UFC de Escherichia coli , tiene un margen de error de 1,4%, resultado derivado del coeficiente de determinación de la absorbancia del cromo, a diferencia del método UV-visible con el equipo colorimétrico, el cual presentó un error de lectura de 3,9%.