Abstracto

Estudio de la actividad antioxidante y anticancerígena de extractos fitoquímicos de tubérculos de Gloriosa superba contra células cancerosas humanas (Hep-G2)

Simon SE y Jayakumar FA

Gloriosa superba es una planta alcaloide que contiene una gran cantidad de componentes alcaloides como la colchicina y la gloriosina. Este estudio implica un examen anticancerígeno en células Hep-G2 (células de cáncer de hígado humano) utilizando un extracto fitoquímico obtenido del tubérculo de G. superba. Se identificaron y recolectaron los tubérculos de G. superba. La muestra recolectada se seca a la sombra y se somete a pulverización. La muestra en polvo se sigue para la extracción de solvente utilizando un aparato soxhlet durante 23 ciclos durante 48 h a la temperatura correspondiente del solvente utilizado. Los solventes que se utilizan para las extracciones son metanol, agua y éter de petróleo. Se realizó un análisis fitoquímico cualitativo. El análisis cuantitativo se siguió para los fitoquímicos específicos como saponinas y alcaloides que tienen las propiedades anticancerígenas mencionadas en estudios de literatura anteriores. Los solventes analizados se someten a actividad antioxidante mediante ensayo DPPH. De cada solvente, el extracto metanólico tiene el valor más alto de propiedad antioxidante. El solvente que tiene la propiedad antioxidante más alta se precedió a la prueba anticancerígena contra células Hep-G2 (células de cáncer de hígado humano) mediante el ensayo MTT. El porcentaje de muerte celular de las células Hep-G2 se calculó a partir de la viabilidad celular obtenida mediante el ensayo MTT. Se obtuvieron valores triplicados. A partir del valor triplicado, se determinó el valor medio para obtener el valor promedio para cada concentración 5 μg, 10 μg, 25 μg, 50 μg, 100 μg. La concentración más alta de 100 μg tiene la tasa viable más baja y se determinó gráficamente una inhibición del 50% de la viabilidad (IC50). La tasa de muerte de las células indicó la tasa de inhibición del cáncer que se debe a que las células Hep-G2 no lograron retener la viabilidad. La tasa de inhibición de 100 μg tiene el rango de inhibición más alto del 54,3%. La tasa de muerte de las células Hep-G2 puede deberse a varias razones, como la unión de proteínas, la interacción de la replicación del ADN, los inhibidores de la unión del receptor, etc. Este estudio actual muestra que los tubérculos de G. superba tienen el potencial de inhibir el crecimiento de las células Hep-G2.