Abstracto

Estudio sobre la actividad antimicrobiana de nuevos análogos sustituidos del 1,3,4-oxadiazol

Jayaroopa Prabhashankar, Ajay Kumar Kariyappa, Deepa Nagaraju y Raghavendra Maddur Puttaswamy

Derivados de 1,3,4-oxadiazol sustituidos tales como 2-(clorometil)-5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol (4a), 2-bencil-5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol (4b), 2-heptadecil-5-fenil-1,3,4-oxadiazol (4c), 2-heptadecil-5-estiril-1,3,4-oxadiazol (4d), 2-(5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol-2-il)fenol (4e), 2-heptadecil-5-o-tolil-1,3,4-oxadiazol (4f), 2-heptadecil-5-(4-nitrofenil)-1,3,4-oxadiazol (4g) y 4-(5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol-2-il)benzenamina (4h) se sometieron a un ensayo de actividad antibacteriana y antifúngica mediante difusión en taza y técnica de alimento envenenado contra Escherichia coli, Staphylococcus aureus y tres cepas de Fusarium verticilloides toxigénico transmitido por semillas aisladas de maíz (Zea mays L.) y arroz (Oryza sativa L.). F. verticilloides se confirmó mediante los cebadores específicos de especie VERT 1 y VERT 2 y la capacidad de producción de fumonisinas se confirmó mediante VERTF-1 y VERTF-2 utilizando la reacción en cadena de la polimerasa. Todos los compuestos se probaron a diferentes concentraciones (25 a 100 ppm). Los resultados revelaron que los ocho oxadiazoles inhibieron completamente todas las cepas de F. verticilloides toxigénico a 100 ppm, lo que indica una concentración inhibitoria mínima (CIM). 4b registró una actividad antibacteriana altamente significativa contra E. coli, mientras que 4f lo hizo contra Staph. El estudio tiene éxito en informar sobre la actividad antimicrobiana de los oxadiazoles y su posible aplicación en el manejo de hongos productores de fumonisinas transmitidos por semillas y también infecciones bacterianas en humanos.