Abstracto

Efectos toxicológicos de Dichrostachys glomerata

Atsang AKG, Dzeufiet DPD, Dimo ​​T y Kamtchouing

Se evaluó la toxicidad del extracto acuoso de D. glomerata en ratas. La toxicidad aguda se probó en ratas Wistar macho, que recibieron diferentes dosis por vía oral; los grupos de control recibieron agua. En la prueba de toxicidad de dosis repetidas, el extracto se administró diariamente a ratas Wistar macho y hembra (3 por grupo) en dosis de 100, 200 y 400 mg/kg/día/28 días. Se evaluó su comportamiento, mortalidad, cambios de peso, pruebas de laboratorio e histopatología de los órganos. Ninguna rata murió durante las pruebas. Las pruebas hematológicas y bioquímicas mostraron pocos cambios, difiriendo un poco entre machos y hembras; la evaluación histopatológica no indicó cambios significativos. En la toxicidad aguda, la administración oral única de 2000 mg/kg de D. glomerata no causó síntomas toxicológicos ni mortalidad y la DL50 se estimó >5000 mg/kg. En la toxicidad oral subcrónica, D. glomerata no indujo signos fenotípicos de toxicidad durante y después del tratamiento. En los machos, con la dosis más alta de 400 mg/kg, solo se observó una disminución retardada del peso relativo del bazo. La lipoproteína de alta densidad (HDL) aumentó significativamente en los machos con la dosis de 200 mg/kg. Se observaron aumentos no persistentes de la actividad de la alanina aminotransferasa dentro de los rangos normales con todas las dosis en machos y hembras. En los animales, D. glomerata no presenta variación de glóbulos blancos. El extracto acuoso de D. glomerata no causó toxicidad en ratas con la dosis más pequeña evaluada (100 mg/kg). No se evaluó ninguna otra especie.