Abstracto

Usabilidad, seguridad, eficacia y posicionamiento del stent coronario liberador de fármacos Atlas: evaluación de los resultados perioperatorios preliminares

Okan Aliman1, Alper Fatih Ardic2*

Antecedentes: La enfermedad coronaria es el tipo más común de enfermedad cardíaca. Para su revascularización, las técnicas mínimamente invasivas han sido la modalidad de tratamiento preferida durante las últimas dos décadas. Sin embargo, la reestenosis es un problema importante después de estas técnicas. Los stents liberadores de fármacos (SLF), principalmente liberadores de sirolimus o paclitaxel, han comenzado a usarse ampliamente para reducir la tasa de reestenosis.

Métodos: 30 pacientes, de 51 a 83 años de edad, que demostraron una estenosis significativa de la arteria coronaria, fueron tratados con el sistema de stent coronario liberador de fármacos ATLAS (AtlasPTCA ^® ; Invamed, Ankara, Turquía) en el Centro de Simulación y Capacitación Médica, MU Plovdiv, Bulgaria. La colocación precisa del stent, que contiene marcas radiopacas de tungsteno-tantalio en las puntas, se trazó mediante imágenes angiográficas. Las mediciones de los tamaños de los vasos antes y después del tratamiento se realizaron utilizando la Evaluación Coronaria Cuantitativa (QCA). El análisis cuantitativo se realizó comparando el diámetro del vaso de referencia. Los datos se analizaron utilizando el programa estadístico IBM SPSS versión 25.

Resultados : Después del tratamiento, el diámetro final del lumen fue de 3,45 ± 0,56 mm, similar al diámetro del vaso de referencia. No se observó reestenosis en ninguno de los pacientes. No se observaron efectos secundarios graves.

Conclusión: AtlasPTCA ^® es viable y se asocia a un perfil favorable de seguridad, eficacia, facilidad de administración y usabilidad. Por lo tanto, su uso puede proporcionar una valiosa ayuda en el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria. Para una evaluación a largo plazo, se necesitan más estudios.