Abstracto

La seguridad de Viscum album l. en un modelo murino: un estudio de toxicidad reproductiva

Ricardo Ghelman, Mirlene Cecília Soares Pinho Cernach, Marcia Marcelino de Souza Ishigai, Jorge Kioshi Hosomi, Manuel de Jesus Simões, Luiz Kulay Junior, João Vitor da Costa Batista, Catharina Delebinski, Georg Seifert, Mary Uchiyama Nakamura

Antecedentes: El uso de fármacos antineoplásicos durante el embarazo plantea un enorme problema de seguridad debido al riesgo de teratogenicidad, mutagenicidad y carcinogenicidad. El uso racional del medicamento herbal Viscum Album (VA) ha mostrado resultados prometedores en varias líneas tumorales como parte de la estrategia de inmunoterapia y antiangiogénesis en oncología integrativa. Sin embargo, se desconoce la seguridad de la exposición fetal intrauterina al VA y puede ser una prueba más de las dosis terapéuticas en pacientes con cáncer embarazadas.

Métodos: Se investigaron 47 ratas Wistar preñadas y 399 fetos criados después de la exposición a VA. Las ratas se distribuyeron aleatoriamente en cinco grupos. El grupo de control (GC) no recibió tratamiento y el grupo de estrés (GE) recibió inyecciones subcutáneas diarias del vehículo solo en el mismo volumen que los grupos de tratamiento desde el día cero hasta el vigésimo día de embarazo. Hubo tres grupos de tratamiento: el grupo de dosis terapéutica (TG) recibió la dosis terapéutica habitual (UTD) de 0,013 mg/kg de peso corporal; el grupo de dosis alta (HG) recibió 12,5 mg/kg de peso corporal y el grupo de dosis muy alta (VHG) recibió 25 mg/kg de peso corporal, diariamente.

Palabras clave: Viscum album; Muérdago; Toxicología reproductiva; Cáncer; Medicina integrativa; Fitoterapia; Medicina tradicional y complementaria; Seguridad; Embarazo

Resultados: La ganancia de peso fue mayor en las ratas, placentas y fetos en los grupos TG y HG en comparación con los SG. La histología de las placentas mostró un mayor proceso inflamatorio en los grupos HG y VHG.

Conclusión: Dado que no se encontraron casos de aborto, toxicidad embrionaria, natalidad o teratogenicidad en los fetos y la histología no detectó lesiones en los tejidos evaluados, es razonable concluir que este medicamento es seguro para su uso en ratas preñadas.