Abstracto

Comparación entre el efecto citotóxico de la deinoxantina y la mitomicina-C en las líneas celulares MCF7 y los cambios en los genes Bax y BCL2 después de la exposición

Minoo Iranshahi* y Tahere Naji

Antecedentes: La deinoxantina es un carotenoide aislado de Deinococcus radiodurans . La mitomicina-c, como agente quimioterapéutico contra el cáncer, se ha utilizado para el tratamiento de una amplia gama de neoplasias malignas, entre ellas, el cáncer de útero, pulmón, tórax, estómago y vejiga, durante más de 30 años.

Objetivo: El objetivo de este estudio fue investigar el efecto apoptótico de la deinoxantina en las líneas celulares MCF7 en comparación con la mitomicina-c.

Método: Se evaluaron los efectos apoptóticos en células MCF ₇ y se midieron a través de la viabilidad celular y los cambios morfológicos. La viabilidad celular se midió utilizando el ensayo MTT y la expresión de genes apoptóticos y antiapoptóticos se analizó mediante PCR en tiempo real.

Resultados: Los valores de concentración inhibitoria máxima media (CI ₅₀ ) para la deinoxantina contra la línea celular MCF7 después de 24, 48 y 72 horas después de los tratamientos fueron 18,18, 22,18, 21,18 μg/ml y los valores de CI ₅₀ para mitomicina-c fueron 2,26, 0,96, 1,96 μg/ml. Además, las expresiones de BCL2 y Bax en la línea celular MCF ₇ aumentaron con el tratamiento con mitomicina-c, deinoxantina y ambos agentes citotóxicos.

Conclusión: Los hallazgos actuales demuestran la nueva propiedad funcional de la deinoxantina aislada de bacterias radioresistentes como un potente inductor de la apoptosis en la línea celular de cáncer de mama MCF _7. Estos datos sugieren que la deinoxantina podría ser potencialmente útil como agente quimiopreventivo de la ketamina.