Abstracto

Síntesis y evaluación de la actividad antimicrobiana con concentración inhibitoria mínima de un nuevo derivado de 2,4,6-trisustituido -Triazino-b-Lamtam (Azetidinona)

 Kamta P. Namdeo

Se sintetizó una nueva serie de derivados de azetidinona fusionados con una fracción de triazina y se evaluó su actividad antibacteriana y antifúngica y, en función de los datos de detección, también se calculó su concentración inhibitoria mínima. Los datos antibacterianos revelaron que la mayoría de los compuestos investigados demuestran actividades antibacterianas notables contra todas las bacterias. Se descubrió que el derivado A4, con un valor de CMI de 0,672 µg/ml, posee una actividad casi similar en comparación con el estándar que tiene un valor de CMI de 0,66 µg/ml contra S. aureus. Se descubrió que los compuestos B1 (0,936 µg/ml), A1 (1,117 µg/ml) y A5 (1,097 µg/ml) exhiben una actividad considerable entre todos los derivados sintetizados contra P. fluorescence, P. aeruginosa y E. coli respectivamente. Mientras que los derivados B-1 y B-6 mostraron una actividad más potente para S. epidermidis con un valor de CMI de 0,601 µg/ml y 0,645 µg/ml respectivamente en comparación con la actividad estándar de 0,734 µg/ml. Aunque entre todos los derivados sintetizados ninguno mostró una buena actividad contra las cepas antifúngicas, con base en los datos de detección, se intentó arrojar luz sobre la relación entre la estructura y la actividad.