Abstracto

Síntesis y actividades antiagregantes plaquetarias in vitro de N,N-di(3-fenil-sustituido)-4-metoxibenceno-1,3-disulfonamidas

Xiu Jie Liu*, Chao Qing Wang, Xiao Wang, Qing Xiang Zhang, Kai Liu

Sobre la base de los principios del isosterismo y con el fin de desarrollar nuevos fármacos antiagregantes plaquetarios, se sintetizaron diecinueve N,N'-di(3-fenil-sustituido)-4-metoxilbenceno-1,3-disulfonamidas de la serie 2 mediante dos pasos de reacciones que incluyen clorosulfonación y amonolisis. Se evaluaron sus actividades antiagregantes plaquetarias in vitro mediante la prueba de Born y en comparación con sus análogos estructurales de 4-metoxiisoftalamidas de la serie 1. Entre los resultados de la serie 2 examinados, el compuesto 4n tiene la actividad más alta y 7 compuestos (4b, 4d, 4g, 4h, 4j, 4n y 3h) tienen actividades más altas que las de los fármacos de control, tanto picotamida como aspirina.