Abstracto

Mejora de la solubilidad y la velocidad de disolución de olmesartán medoxomilo mediante la técnica de dispersión sólida y desarrollo de comprimidos bucodispersables

O. Kumar, A. Prameela Rani y V. Sai Kishore

Las dispersiones sólidas se prepararon mediante el método de evaporación de disolventes con diferentes portadores como PVP-K90, manitol y urea en diferentes proporciones. Todas las dispersiones sólidas preparadas se evaluaron para el estudio de solubilidad de saturación, contenido de fármaco y estudios de disolución. Entre todas las formulaciones preparadas, las dispersiones sólidas preparadas con Olmesartan medoxomil y Urea en una proporción de 1:3 mostraron la mayor liberación del fármaco en 60 minutos. Para estudiar la influencia de los superdesintegrantes en el rendimiento de los comprimidos bucodispersables de Olmesartan Medoxomil, se preparó un conjunto de tres formulaciones (F10, F11 y F12) utilizando tres superdesintegrantes diferentes, a saber, almidón glicolato de sodio (5%), croscarmalosa sódica (5%) y crospovidona (5%) respectivamente. Los comprimidos dispersables de Olmesartan medoxomil se evaluaron para varios parámetros. Según la tasa de disolución, los superdesintegrantes se pueden clasificar como almidón glicolato de sodio < croscarmalosa sódica < crospovidona. La formulación preparada con crospovidona ofreció una liberación relativamente rápida de olmesartán medoxomilo en comparación con otros superdesintegrantes utilizados en esta investigación. La tasa de disolución siguió una cinética de primer orden. Se encontró que la liberación del fármaco a partir de formulaciones optimizadas era bastante estable mientras se almacenaba a 25 ± 2 ºC, 60 ± 5 % de HR y a 40 ± 2 ºC, 75 ± 5 % de HR.