Abstracto

Desarrollo de método RP HPLC de PREGABLIN en granel, forma farmacéutica y parámetros de validación

Sowjanya P

Este artículo explica el proceso de desarrollo del método de pregabalina y el método optimizado finalizado, y también proporciona una nota detallada sobre los parámetros utilizados para la validación de pregabalina. Los parámetros de validación son los elementos clave que se deben verificar para evaluar la calidad y la fiabilidad del método. En esta investigación, hemos validado 11 parámetros y el análisis estadístico.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.

Indexado en

Google Académico
Búsqueda de referencia
Universidad Hamdard
Fundación de Ginebra para la educación e investigación médicas

Ver más