Abstracto

Un modelo de procesamiento de información cuántica explica los mecanismos tempranos y recientes de reparación del genoma

Subvención Cooper W.

Los relojes moleculares exhiben sustituciones dependientes del tiempo, ts, y eliminaciones, td, como consecuencias del procesamiento enzimático del contenido informativo cuántico incorporado dentro de las superposiciones de pares de bases de cúbits de protones entrelazados, G′-C′, *G-*C y *A-*T. Estas lesiones del punto heterocigoto heterodúplex, r+/ rII, son consecuencias de los protones del genoma amino (− NH2) de enlace de hidrógeno metaestable que encuentran límites de incertidumbre cuántica, Δx Δpx ≥ Ã'›/2, que generan arreglos EPR, ceto-amino ―(entrelazamiento)→ enol− imina, donde los protones del producto de energía reducida se comparten entre dos conjuntos indistinguibles de pares de electrones solitarios intramoleculares que pertenecen al oxígeno enólico y al nitrógeno imínico en hebras opuestas y, por lo tanto, participan en oscilaciones cuánticas entrelazadas a ~ 4×1013 s−1 (~ 4800 ms−1) entre pozos de energía casi simétricos en subespacios libres de decoherencia hasta que se "miden", en un surco del genoma, δt<< 10−13 s, por un El bioprocesador cuántico de Grover “truncado”. La evidencia demuestra que las superposiciones de protones entrelazados son transparentes a la reparación “regular” del ADN, pero son detectadas y procesadas por un sistema de reparación del ARN “evolucionado anteriormente” que implementó algoritmos ancestrales de entrelazamiento de ribozimas y protones para introducir ts y td. Estas “reparaciones” de superposiciones entrelazadas permitieron que los genomas ancestrales del ARN evitaran la extinción evolutiva al no permitir la duplicación cuando ts + td excedían un límite umbral. La selección natural introdujo algoritmos de bioprocesador de estados entrelazados que proporcionaron una ventaja selectiva para el genoma del ARN dúplex. Cuando el ARN dúplex se volvió demasiado “difícil de manejar”, ??se introdujeron sistemas de reparación rudimentarios, que seleccionaron la doble hélice del ADN más “adecuada” sobre el ARN dúplex. En consecuencia, las superposiciones acumuladas de heterocigotos heterodúplex son procesadas por algoritmos de entrelazamiento de enzimas y protones “evolucionados anteriormente” que introducen “nuevos” ts o td, es decir, mutaciones estocásticas.