Abstracto

Preparación, caracterización y estudio in vitro de microesferas que contienen mesilato de imatinib mediante la técnica de evaporación de disolventes utilizando etilcelulosa

Nagesh R Sandu, SP Senthi y KL Senthilkumar

El propósito de esta investigación fue preparar y evaluar el sistema de administración de fármacos en micropartículas de mesilato de imatinib (IM). Las microesferas se prepararon mediante la técnica de evaporación de disolventes de emulsión utilizando etilcelulosa (EC) como polímero controlador de la velocidad de liberación en las proporciones 1:0,5, 1:1, 1:1,5, 1:2 y 1:2,5. Las microesferas preparadas se evaluaron para determinar la compatibilidad fármaco-polímero, las propiedades micromériticas, la eficiencia de atrapamiento del fármaco y los estudios de liberación del fármaco in vitro. El tamaño medio de partícula aumentó con el aumento de la concentración de polímero, en comparación con el fármaco puro, y se encontraba entre 113,26 ± 0,870 - 132,15 ± 0,474 μm. Se descubrió que las propiedades micromériticas mejoraron en comparación con el fármaco puro. La microscopía electrónica de barrido confirmó la estructura hueca con una superficie externa lisa. Se descubrió que el fármaco y el polímero eran compatibles, como se vio en los estudios de IR. La eficacia de atrapamiento disminuyó considerablemente con el aumento de la concentración de polímero, que osciló entre el 66,29 % y el 70 %. Las microesferas, que permanecieron en el medio tampón gástrico durante 24 horas, y las microesferas preparadas mostraron una liberación prolongada del fármaco durante más de 24 horas. Se descubrió que el mecanismo de liberación del fármaco era una combinación de la cinética de liberación de orden cero y de Peppa. Las microesferas desarrolladas de imatinib se pueden utilizar para una liberación prolongada del fármaco durante al menos 24 horas para maximizar la eficacia terapéutica junto con el cumplimiento del paciente.