Ahmed Mohamed Bakhit*
La otocefalia se caracteriza por aplasia o hipoplasia de la mandíbula, una pequeña fisura oral y orejas bajas a la altura del cuello que suelen encontrarse en la línea media. Esto se debe a la falla de la migración de la parte ventral del primer arco braquial. Esta rara afección letal no familiar se presenta en 1 de cada 70.000 nacimientos. Este es el primer caso de otocefalia reportado en la ciudad de Tema, gobernación de Sohag, Egipto, según nuestro conocimiento, una niña nacida de padres no consanguíneos, que no pudo sobrevivir mucho tiempo después del nacimiento. Este caso se reporta debido a su rareza.
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