Abstracto

Investigaciones mutacionales en genes PIT

Rani K. de Jhansi

En el presente estudio, realizamos una investigación mutacional de las características de PIT1 en un grupo de 40 pacientes con hipopituitarismo idiopático seguidos en un importante hospital de neuroendocrinología, Guntur, Andhra Pradesh, India. Dado que LHX4 y HESX1 tienen más probabilidades de estar asociados con EPP, y LHX3, PIT1, PROP1 y HESX1 con NPPP, hemos desglosado la sucesión Pit-1 de tres familias obviamente autónomas en las que los niños hipopituitarios son homocigotos y los individuos fenotípicamente típicos son heterocigotos para un cambio Pro239Ser.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.

Indexado en

Chemical Abstracts Service (CAS)
Índice Copérnico
Open J Gate
Academic Keys
ResearchBible
CiteFactor
Biblioteca de revistas electrónicas
Búsqueda de referencia
Universidad Hamdard
director académico
Factor de impacto de revistas innovadoras internacionales (IIJIF)
Instituto Internacional de Investigación Organizada (I2OR)
Cosmos
Fundación de Ginebra para la educación e investigación médicas
Laboratorios secretos de motores de búsqueda

Ver más