Abstracto

Monitoreo de las concentraciones sanguíneas de L-DOPA y metabolitos de L-DOPA y eventos adversos en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada que reciben terapia combinada de L-DOPA y amantadina: un estudio clínico

Mitsutoshi Satoh*, Ami Kuzuu, Hirokazu Doi, Toru Masaka, Ryuji Sakakibara

Como el reemplazo de L-DOPA es el principal tratamiento para pacientes con enfermedad de Parkinson, el monitoreo de la concentración de dopamina (DA) en sangre es útil para predecir eventos adversos periféricos. Estudiamos pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada a quienes se les había prescrito L-DOPA y un antagonista del receptor NMDA, amantadina, desde 2006 en el Hospital Sakura, Centro Médico de la Universidad de Toho. Las concentraciones sanguíneas de L-DOPA, DA, ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) y 3-O-metildopa (3-OMD) antes y 1, 2 y 3 horas después de la administración de L-DOPA y amantadina se midieron utilizando un sistema de cromatografía líquida de alto rendimiento-detector electroquímico (HPLC-ECD). Utilizamos los registros médicos del hospital para establecer la edad de los pacientes y su género, las puntuaciones motoras de la Escala Unificada de Calificación de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS), el régimen de dosificación de L-DOPA, el uso de amantadina en combinación con L-DOPA y los eventos adversos.