Abstracto

Desarrollo de un método y validación de la gliclazida en el API y su forma farmacéutica mediante espectrofotometría UV-visible

Jugasmita Khatua, K Vanitha Prakash, G Manasa y R Praveena

Se ha desarrollado un método espectrofotométrico visible simple, preciso, sensible y reproducible para la determinación de gliclazida a granel y también en su forma farmacéutica. El método propuesto se basó en el complejo iónico del fármaco con verde de bromo cresol que mostró máximas de absorbancia a 411 nm respectivamente. La ley de Beer se cumplió en el rango de 50-300 μg/mL, con una absortividad molar de 1.044x 103 L.mol-1cm-1, la desviación estándar relativa del método fue menor del 1% y la precisión (porcentaje de recuperación promedio) fue del 94. Se estudiaron todas las variables para optimizar las condiciones de reacción. No se observó interferencia en presencia de excipientes farmacéuticos comunes. La validez de los métodos se probó analizando el fármaco en sus preparaciones farmacéuticas. También se obtuvieron buenas recuperaciones. El método desarrollado empleado fue exitoso para la determinación de gliclazida en varias preparaciones farmacéuticas.