Abstracto

Estudios in vitro de liberación de fármacos con microesferas de Eudrajit L cargadas con insulina

Sanjay R Patel y Vipul P Patel

La especulación de esta investigación fue observar si las microesferas de Eudrajit L tienen el potencial de servir como un portador oral para fármacos peptídicos como la insulina. Las microesferas cargadas con insulina basadas en Eudragit L-100 se prepararon mediante el método de difusión de solvente de cuasi-emulsión con polisorbato 20 como agente dispersante en la fase acuosa interna (IAP) y PVA/PVP como estabilizador en la fase acuosa externa. Se encontró que el rendimiento de producción estaba entre el 61-79% para PS1-PS4. En la primera hora, se observó que la liberación del fármaco de diferentes formulaciones de microesferas SP1-SP4 era del 19-29%. Esto puede atribuirse al fármaco presente en los poros de las microesferas. Se encontró que el porcentaje de liberación acumulada general para diferentes formulaciones de microesferas PS1-PS4 al final de ocho horas era del 56-86%.