Juri Na*, Jill Zaccardelli, Brian Morini, Julie Willmon, Ramy Girgis
Objetivo: Determinar el porcentaje de glucosa en sangre dentro de un rango objetivo de 110-180 mg/dl durante el período de 48 horas después de la transición de insulina intravenosa a subcutánea con y sin intervención farmacéutica. Métodos: Este estudio pre-post cuasi-experimental fue una cohorte retrospectiva previa a la intervención que incluyó pacientes adultos no ingresados ??en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y se comparó con una cohorte retrospectiva posterior a la intervención durante la transición de insulina intravenosa a subcutánea. El resultado primario fue el porcentaje de glucosa en sangre dentro de un rango objetivo de 110-180 mg/dl durante el período de 48 horas después de la transición de insulina intravenosa a subcutánea. Resultados: El grupo previo a la intervención incluyó 32 pacientes y 397 valores de glucemia, y el grupo posterior a la intervención incluyó 34 pacientes y 400 valores de glucemia. El porcentaje de valores de glucemia en sangre dentro del rango objetivo de 110-180 mg/dl fue mayor en el grupo postintervención en comparación con el grupo preintervención (35,3% frente a 18,1%, p<0,001). Conclusión: La incorporación de la intervención del farmacéutico durante el proceso de transición de insulina intravenosa a subcutánea aumentó significativamente el porcentaje de valores de glucemia en sangre dentro del rango objetivo (110-180 mg/dl) y disminuyó el porcentaje de glucemia ≥300 mg/dl durante el período de 48 horas posterior a la transición.