M. Anita Sharma, PMD Sameer, I. Nooral Alam, AN. Rajalakshmi
Objetivo: El objetivo del estudio es la formulación y evaluación de nanopartículas de quercetina utilizando quitosano de bajo peso molecular mediante la aplicación del enfoque QbD.
Materiales y métodos: Las nanopartículas de quercetina se preparan mediante la técnica de gelificación iónica, se utilizó quitosano de bajo peso molecular como polímero. En este estudio se utilizó un diseño factorial (FD) 23 con dos puntos centrales para la optimización. Las variables independientes fueron la velocidad, el tiempo y la relación entre el agente de reticulación y el polímero. Las variables dependientes fueron el tamaño de partícula y la eficiencia de atrapamiento. Los datos resultantes se ajustaron al software Design Expert (versión de prueba) y se analizaron estadísticamente mediante análisis de varianza (ANOVA). Los datos también se sometieron a la metodología de superficie de respuesta para determinar la influencia de la velocidad, el tiempo y la relación entre el agente de reticulación y el polímero en las respuestas. Las propiedades fisicoquímicas de las nanopartículas de quercetina preparadas se caracterizaron por tamaño de partícula, distribución del tamaño de partícula, potencial zeta, morfología de superficie, eficiencia de encapsulación del fármaco, espectrofotómetro infrarrojo FT, estudio de liberación in vitro y estudio cinético.
Resultados: Se encontró que el tamaño de partícula promedio de las nanopartículas de quercetina optimizadas era de 97,5 nm con una eficiencia de atrapamiento del 50 % y un potencial zeta de +24,7 mv. El perfil de liberación del fármaco mostró que hubo una liberación repentina del 30,7 % en las primeras 5 horas y el 93 % se liberó en 36 horas. En el estudio cinético de liberación, el perfil de liberación tuvo un mejor ajuste con el modelo de Higuchi con un valor R2 de 0,995.
Conclusión: Las nanopartículas de quercetina optimizadas se pueden utilizar como fármacos eficaces en el tratamiento del cáncer debido a su tamaño y características de liberación del fármaco.