Abstracto

Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de clorhidrato de metoclopramida.

Bharat W Tekade, Umesh T Jadhao, Vinod M Thakare, Kundan P Chaudhari y Harshal B Kedare

El objetivo del presente trabajo es desarrollar la microesfera de clorhidrato de metoclopramida utilizando Eudragit RL 100 e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC K100) como polímero mediante el método de evaporación de solvente para un efecto sostenido. Para la preparación de la microesfera de clorhidrato de metoclopramida, el sistema de solvente, es decir, (diclorometano y etanol) y la relación fármaco-polímero se utilizan en varias concentraciones, para obtener la formulación sostenida deseada. Se formularon varias formulaciones de microesferas de clorhidrato de metoclopramida utilizando Eudragit RL 100 y polímeros HPMC K100. La microesfera se evaluó para caracterizaciones físicas ángulo de reposo, tamaño de partícula, eficiencia de atrapamiento del fármaco, disolución in vitro. Los resultados de todos los datos físicos y de disolución in vitro concluyeron que la formulación E-6 era la formulación más prometedora. La microesfera del lote E-6 se preparó a partir del polímero Eudragit RL100 en el que la relación fármaco-polímero es 01:1,5 y el sistema de disolventes 01:01 (DCM: etanol), utilizando un 2 % de span 80 como agente dispersante. La formulación de microesferas de clorhidrato de metoclopramida E-6 libera el fármaco máximo, es decir, 95,87 ± 0,70 durante 12 horas. Se llevó a cabo el estudio cinético y el modelo cinético mejor ajustado para el lote optimizado E6 fue el de las peppas de Korsmeyer, que tienen un valor R de 0,998 y un valor k de 13,62.