Se prepararon comprimidos matriciales de albendazol que contenían diversas proporciones (20%, 25%, 30% y 35%) de goma guar, goma xantana y dextrina mediante la técnica de compresión directa utilizando un punzón cóncavo de 10 mm. Se evaluó la dureza, la friabilidad, la variación de peso y la uniformidad del contenido de fármaco de los comprimidos preparados y se los sometió a liberación de fármaco in vitro con y sin contenido cecal de rata (4% p/v). Todas las formulaciones (F1 - F12) muestran una liberación restringida del fármaco en el estómago y el intestino delgado y una mayor liberación en el entorno colónico. La liberación del fármaco fue independiente de su concentración y del mecanismo de liberación del fármaco seguido del transporte de super case-II. Los estudios de estabilidad acelerada revelaron que no hubo cambios significativos en el color, la forma y el contenido de fármaco. La formulación (F9) es la más adecuada para el colon sin liberarse significativamente en el estómago y el intestino delgado, y también puede evitar efectos secundarios sistémicos en el tracto gastrointestinal.