Abstracto

Formulación y evaluación de nanopartículas de levofloxacino mediante el método de gelificación iónica

Beny Baby, Nagaraja Sree Harsha, Korlakunta Narasimha Jayaveera, Abin Abraham

Las nanopartículas de levofloxacino se prepararon mediante el método de gelificación iónica utilizando quitosano como polímero biodegradable y tripolifosfato como agente de reticulación. Se prepararon un total de nueve formulaciones, F1A, F1B, F1C, F2A, F2B, F2C, F3A, F3B y F3C y se evaluaron en cuanto a tamaño de partícula, estudios espectrales, estudios térmicos, eficiencia de atrapamiento del fármaco y estudios de disolución. del fármaco in vitro. El tamaño de partícula de las formulaciones preparadas varió entre 190 y 632 nm. Las nanopartículas mostraron una eficiencia favorable de atrapamiento del fármaco que varió entre 60,06 ± 0,06 % y 74,29 ± 0,04 % y el contenido de fármaco varió entre 67,20 ± 0,30 % y 76,10 ± 0,61 %. Entre todas las formulaciones, tres formulaciones F1C mostraron una liberación máxima del fármaco 94,87%, F2C mostró 98,54% y F3C mostró 93,12% después de 18 h de manera controlada. Los estudios espectrales FTIR y el termograma DSC indicaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros utilizados. La microscopía electrónica de barrido indicó que las nanopartículas preparadas eran discretas, uniformes y esféricas con una superficie lisa. Todas las formulaciones seleccionadas (FIC, F2C y F3C) se ajustaron mejor al modelo de Higuchi. Según este modelo, las liberaciones del fármaco de estas formulaciones pueden controlarse por difusión a través de los microporos. Durante y al final del estudio de estabilidad, la formulación probada mostró un contenido de fármaco, una eficiencia de atrapamiento y una liberación del fármaco in vitro no significativamente diferentes de los observados al comienzo del estudio. Tampoco se observarán cambios de color durante el período de estudio.