Abstracto

Formulación y evaluación de un gel flotante in situ para la administración de fármacos específicos al estómago de vanlafaxina HCL.

Mahak Shaikh, Aarti Mandloi, Vishnu Yadav, Gopkumar P. y Sridevi G

La presente investigación trata de la formulación y evaluación de un gel oral flotante in situ de vanlafaxina HCL a base de alginato de sodio y HPMC. Se utilizaron alginato de sodio y HPMC como polímero y CaCO3 como agente de reticulación para formar geles in situ. El fármaco se libera de manera sostenida y controlada a partir de estos tipos de formulaciones durante un tiempo prolongado, lo que reduce la frecuencia de dosificación del fármaco. El método de formulación del presente estudio utiliza polímeros que exhiben una transición de fase sol-gel debido al cambio en parámetros fisicoquímicos específicos. Las formulaciones desarrolladas se evaluaron en cuanto a su idoneidad para controlar la liberación del fármaco y la facilidad de administración midiendo la cantidad de fármaco atrapado, la duración de la flotación, la velocidad de liberación del fármaco y el pH y la viscosidad durante la transición sol-gel, etc. Los resultados del estudio indicaron que, entre los diferentes lotes de formulaciones con un rango de concentración polimérica y estímulos de gelificación, el lote de formulación F1 era la preparación más adecuada, pudiendo controlar la liberación del fármaco durante 24 horas de duración con idoneidad fisiológica y de administración en términos de pH y viscosidad. Así, los resultados del estudio concluyeron que medicamentos antidepresivos muy útiles como Vanlafaxina HCL pueden reformularse en formulaciones más amigables para el paciente y terapéuticamente beneficiosas utilizando este tipo de sistemas de gel flotante oral in situ, lo que reduce el costo y la duración de fabricación.