Shabnamkhan Shikha Agrawal *
El objetivo del presente estudio fue desarrollar la microencapsulación de alopurinol mediante el método de difusión de disolvente de doble emulsión y la liberación del fármaco desde las microcápsulas. Esta liberación sostenida de las microcápsulas se ve influenciada además por la formulación del último polímero biodegradable, la etilcelulosa, de ahí el patrón de liberación del fármaco. La microcápsula preparada se sometió a numerosos estudios previos y posteriores a la formulación. La microcápsula preparada se evaluó en cuanto al tamaño de partícula, el rendimiento porcentual, la eficiencia de atrapamiento, la estimación del contenido del fármaco y los estudios de liberación del fármaco in vitro. Los resultados del presente estudio indican que la microcápsula de alopurinol se puede diseñar con éxito para desarrollar una administración sostenida del fármaco que reduzca la frecuencia de dosificación y, por lo tanto, pueda aumentar el cumplimiento del paciente.