Abstracto

Evidencia de la formación de complejos de aceclofenaco con Go-Ghrita por FT-IR, liberación in vitro, DSC, X-RD, RMN y SEM.

Bawankar RD, Sakarkar DM y Dorle AK

La presente investigación se ha sometido a la evidencia de la formación compleja de Aceclofenac (Ace) con Go-Ghrita (GG). La mezcla binaria de aceclofenac en proporciones (1:0,5), (1:1), (1:2), (1:3) p/p se preparó añadiéndola a Go-Ghrita fundido mantenido sobre un baño de agua a 65-70oC con agitación continua. Las propiedades organolépticas y fisicoquímicas de GG (obtenido de Magan Sangrahalaya, Wardha) fueron según las especificaciones dadas en la Farmacopea Ayurvédica (AP) y la Farmacopea India (IP). Todas las proporciones se sometieron a FT-IR y al comportamiento de liberación in vitro (SGF, pH 1,2 durante 2 horas y SIF, pH 6,8 durante 7 horas) y sobre esta base, las proporciones p/p optimizadas (1:1) se analizaron y caracterizaron aún más para Calorimetría Diferencial de Barrido, Difracción de Rayos X, Microscopía Electrónica de Barrido. Estiramiento del carbonilo del grupo ácido oxiacético a una frecuencia ligeramente inferior 1,41 % cm-1 (disminución) así como estiramiento de la banda (-OH) unida a (–C=O) a una frecuencia ligeramente inferior 0,67 cm-1 (disminución) mostrado en los espectros FT-IR, liberación in vitro de aceclofenaco 99,92 ± 0,11 seguida de una cinética de liberación de orden cero con un valor R2 de 0,9933 de (1:1) p/p en forma de sustento que en los restos. Exclusión de modificación polimórfica en X-RD, ligera disminución de 30C Tm y cambio de entalpía de 4,05 % (pérdida) en DSC, desviación en el desplazamiento químico (que va de -0,044 a +0,186) así como ensanchamiento selectivo de señales en RMN y atrapamiento de forma discreta e irregular de cristales de aceclofenaco en la mezcla binaria Ace-GG que se muestra en fotografías SEM, lo que refleja una posible complejación de tipo inclusión entre aceclofenaco y GG.