Abstracto

Mejora de la solubilidad de fármacos poco solubles mediante el uso de complejos de inclusión de ciclodextrina y técnicas de dispersión sólida

Viñedo Jampani *

La industria farmacéutica se ha enfrentado al reto de mejorar la solubilidad de fármacos poco solubles, de modo que se puedan lograr la biodisponibilidad y el beneficio terapéutico. El objetivo del presente proyecto se ocupó de la mejora de la solubilidad de un antihipertensivo poco soluble, la nicardipina, mediante la técnica de inclusión y dispersión sólida. El complejo de inclusión de ciclodextrina se preparó mediante el método de amasado, mientras que la dispersión sólida se preparó mediante la técnica de evaporación de disolventes utilizando HPMC K15M. Se llevó a cabo un estudio de solubilidad de fases para determinar la idoneidad de la ciclodextrina en el complejo de inclusión. La constante de estabilidad aparente resultó ser 149,32. Se prepararon varias proporciones de masas de inclusión y se sometieron a caracterización, como la estimación del contenido del fármaco y la liberación del fármaco in vitro.