Esmat Zien El-Deen*, Mamdouh Ghorab, Shadeed Gad y Heba Yassin
El diclofenaco sódico (DS) es un potente fármaco no esteroide con potente actividad analgésica y antiinflamatoria. Su administración oral está asociada con un alto riesgo de efectos adversos como irritación, ulceración y sangrado del tracto gastrointestinal. El presente estudio se centra en el desarrollo de un sistema de administración de fármacos de liberación controlada de DS. Se utilizó un método de evaporación de disolvente de emulsión no acuosa para preparar partículas de DS de liberación controlada con un alto contenido de DS para obtener una administración prolongada del fármaco con el fin de disminuir la ulcerogenicidad, mejorar la biodisponibilidad, la estabilidad y dirigir el fármaco a sitios específicos. Se prepararon dispersiones sólidas utilizando EudragitRS100, EudragitRL100 y etilcelulosa en proporciones de 1:1, 1:2 y 1:3 fármaco a polímero. Se estudió el efecto de varias formulaciones y variables de proceso sobre la fluidez de la carga del fármaco y la liberación del fármaco in vitro. La investigación de IR reveló que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros utilizados. El análisis térmico diferencial y la difracción de rayos X de polvo confirmaron que el fármaco se redujo a forma molecular o microcristalina en las matrices poliméricas hidrofóbicas, lo que podría ser responsable de la liberación controlada del fármaco a partir de las dispersiones sólidas. La característica de flujo mostró índices de Hausner y de Carr de los sistemas preparados, lo que indica un flujo bueno y excelente de los sistemas. El contenido de DS en diferentes formulaciones de dispersión sólida no se vio afectado ni por el tipo de polímero ni por la relación fármaco-polímero y osciló entre el 98 y el 100 %. Este estudio presenta un nuevo enfoque basado en la técnica de dispersión sólida para obtener un sistema de administración de fármacos de liberación modificada.
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