Shuqin Ding, Yuanyuan Yang, Zhiyun Shi, Le Guo, Xueqin Ma y Wei Zhao
La equinococosis es una infección zoonótica letal a nivel mundial causada por especies de cestodos del género Echinococcus. Se ha demostrado que los antígenos de Echinococcus granulosus (Eg) poseen inmunidad protectora contra la infección secundaria. En el presente estudio, se recombinó, expresó y purificó un antígeno de diagnóstico P-29. Allí, se utilizó la combinación de Eg.P-29 (rEg. P-29) como candidato a vacuna para inmunizar ratones, y se analizó la protección inmunológica y el mecanismo de esta protección. Tres grupos de ratones hembra, grupo A, B y C, se inmunizaron por vía intraperitoneal con rEg P-29 con adyuvante completo de Freund (CFA) en PBS o solución salina tamponada con fosfato (PBS), respectivamente. Dos semanas después de dos dosis de refuerzo adicionales, los ratones fueron desafiados con 2000 protoescólices Eg (PSC) por vía intraperitoneal. Se recogieron muestras de suero y bazos de ratones en diferentes puntos temporales sacrificando 5 ratones de cada grupo. Se midieron los anticuerpos en suero y las citocinas en el sobrenadante de los cultivos de linfocitos. Los resultados mostraron que, en comparación con los grupos de control, los ratones inmunizados con rEg P-29 mostraron que el nivel de IgG, IgG1, IgG3 e IgG2b, así como IL-2, IL-4 e IFN-γ aumentaron significativamente después de una o más inmunizaciones, pero no lo hicieron ni IgG2a ni IgE. Sin embargo, después de que los ratones inoculados con rEg.P-29 fueron desafiados, los subconjuntos CD4 + y CD8 + aumentaron significativamente, lo que implicó que los subconjuntos CD4 + y CD8 + podrían alistar el mecanismo inmunológico protector (P < 0,05). Por lo tanto, como un candidato prometedor para una vacuna eficaz para prevenir la equinococosis secundaria, la protección contra los protoescólices Eg inducidos con rEg.P-29 se asoció con respuestas celulares humorales y Th1.
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