Abstracto

D-Sai Riyo (Reutilización de fármacos): un estudio in silico para validar la eficacia de fármacos marinos y otros fármacos sintéticos contra la proteasa principal del SARS-CoV-2

Shahanas Naisam, Aswin Mohan, Gayathri SS, Sidharth Selvin, Nidhin Sreekumar

El brote de COVID-19 afecta a millones de personas en todo el mundo. El sistema de atención médica se enfrentó a desafíos y cargas debido a la ausencia de medicamentos antivirales efectivos. En este trabajo, intentamos reutilizar los medicamentos antivirales aprobados por la FDA de fuentes sintéticas y marinas contra la proteasa principal del SARS-CoV-2 (Mpro). Interrumpir la actividad enzimática de Mpro es un enfoque factible para el desarrollo de medicamentos contra el virus, ya que desempeña un papel integral en el ciclo de vida del virus por su participación en la replicación viral y la infección. Este estudio intenta identificar una molécula de fármaco potencialmente interactuante contra Mpro mediante análisis y validación de interacción molecular. La eficacia de las moléculas de fármacos antivirales de fuentes sintéticas y marinas se comparó utilizando un software de acoplamiento múltiple. Se encontró que la interacción era estable después de la simulación MD y el análisis MM-PBSA. La pseudopterosina A y el simeprevir muestran una afinidad de unión notable de -7,9 kcal/mol y -8 kcal/mol respectivamente. La interacción estable después de la simulación de MD y la mejor energía libre de unión indican la potencia significativa de las moléculas para unirse al sitio activo de Mpro del SARS-Cov-2. El estudio exige una mayor validación clínica de la molécula del fármaco resultante para actuar contra el virus.