Abstracto

Investigación DFT, identificación de la reactividad química y acoplamiento molecular de 2(E)—1—(3—bromotiofeno—2—il)—3—(furano— 2—yl)prop—2—en—1—uno

A Nataraja, K Anithaa B Narayanab

El derivado de chalcona de la molécula 2(E)?1?(3?bromotiofeno?2?il)?3?(furan?2?il)prop?2?en?1?ona (BTF) se sondeó mediante el método de química cuántica con el paquete de software Gaussian 09W. Los espectros infrarrojos y Raman se calcularon mediante el método DFT bajo el nivel de teoría B3LYP y se predijo la distribución de energía potencial (PED) para asignaciones vibracionales detalladas. Las propiedades electrónicas se analizaron utilizando espectros de absorción UV?Vis dentro del rango de 200-600 nm. Además, se determinaron la energía EHOMO (–6,367 eV), la energía ELUMO (–2,705 eV), la diferencia de energía (3,662 eV), la suavidad (0,546 eV) y el índice de electrofilicidad (5,618 eV) para comprender la reactividad, la estabilidad y la potencia biológica de la molécula BTF. Se tuvo en cuenta el potencial electrostático molecular (MEP) para la identificación de los sitios reactivos. Se examinaron las interacciones intramoleculares y la deslocalización de carga del compuesto mediante el análisis de orbitales de enlace natural (NBO). Se demostraron características ópticas no lineales a partir de la hiperpolarizabilidad de primer orden. Con base en los resultados anteriores, se investigó el compuesto BTF para realizar una investigación biológica adicional. El compuesto BTF se examinó para determinar su actividad antimicótica in vitro en medio de agar dextrosa Sabouraud (SDA) y mostró una actividad antimicótica moderada. La actividad antiinflamatoria in vitro se evaluó mediante el ensayo de desnaturalización de la proteína de albúmina de suero bovino (BSA) a diferentes concentraciones. Se realizó un acoplamiento molecular para investigar las interacciones entre el ligando (BTF) y la proteína araquidonato 5-lipoxigenasa (ALOX-5).