Abstracto

Desarrollo y validación de la estimación simultánea de paracetamol y pamabrom en forma farmacéutica a granel y combinada mediante RP-HPLC.

S Dhruvi, B Ankita y P Bhagirath

Se desarrolló un método simple, rápido y preciso de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa (RP-HPLC) para la estimación simultánea de paracetamol y pamabrom en forma de dosificación farmacéutica a granel y combinada utilizando la columna BDS hypersil C18. La muestra se analizó utilizando un tampón de fosfato (pH-4): metanol (65:35 v/v) como fase móvil a una velocidad de flujo de 1,0 ml/min y se detectó a 270 nm. Se encontró que el tiempo de retención para paracetamol y pamabrom era de 4,04 min y 7,36 min respectivamente. La linealidad del método desarrollado se logró en el rango de 32,5-97,5 μg/ml para paracetamol y 2,5-7,5 μg/ml para pamabrom. El método fue validado en términos de exactitud, precisión, linealidad, límite de detección, límite de cuantificación y robustez según las pautas de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH).