Abstracto

Desarrollo y validación parcial de un método de HPLC de alto rendimiento para la cuantificación de dexametasona en matrices acuosas y oculares: aplicación a un estudio farmacocinético piloto

Srinivas Rao Chennamaneni

Se desarrolló y validó un método analítico simple, sensible y confiable para la determinación rápida de dexametasona en muestras de tejido ocular y acuoso mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Las muestras se prepararon mediante una técnica de precipitación de proteínas simple (PP) seguida de la adición de un tampón de fosfato acidificado. Las muestras acuosas se cargaron directamente con la dilución adecuada para estar en el rango de la curva de calibración. Las muestras se analizaron en una columna ZORBAX Eclipse XDB-C18 con una mezcla de acetonitrilo y tampón de fosfato 10 mM que contenía ácido acético al 0,1 % como fase móvil en una proporción de 29:71. La dexametasona se cuantificó en muestras oculares y acuosas utilizando acetónido de triamcinolona como estándar interno. El método fue lineal en el rango de 0,1 a 10,0 μg/mL. Se demostró que el método es adecuado para la determinación de dexametasona en muestras acuosas y de tejido ocular. El tiempo total requerido para el análisis de una sola muestra fue de aproximadamente 14 min.