Abstracto

Diseño, optimización y caracterización in vitro de gel oral in situ de clorhidrato de metformina

Keerthi Boggarapu, Prakash Rao B, Gunturu Abhilash, Reshmi Mathews, Beny Baby y Rajarajan S

El diseño factorial de dos niveles 23 se usó para desarrollar los geles orales in situ de liberación controlada de clorhidrato de metformina con base en el concepto de sistema de activación de temperatura mediante la incorporación de varios polímeros. El clorhidrato de metformina es un fármaco antidiabético. Las formulaciones se diseñan con el objetivo de retenerlo en el estómago durante un período de tiempo prolongado. El efecto de diferentes concentraciones de polímeros de xiloglucano y Pluronic F127 sobre la liberación del fármaco in vitro se utiliza para caracterizar y optimizar la formulación. La temperatura de gelificación, la fuerza del gel y los estudios de liberación del fármaco in vitro de 1 hora, 8 horas y 12 horas se tomaron como respuestas. Los estudios FT-IR y DSC revelaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. La formulación optimizada mostró una liberación del fármaco de hasta el 94,17 % en 12 horas. Los valores predichos de temperatura de gelificación, fuerza de gelificación, liberación del fármaco a 1 hora, 8 horas y 12 horas son 25,9 °C, 48,67 min, 16,49 %, 70..89 %, 94,34 % y los valores reales son 25,9 °C, 48,4 min, 17,83 %, 72,08 % y 94,17 %. Se encontró que la liberación del fármaco de la formulación optimizada era de orden cero. Por lo tanto, se encontró que la liberación del fármaco de la forma farmacéutica era independiente del tiempo. También mostró una regresión casi lineal en el gráfico de Higuchi, lo que confirma que la difusión es uno de los mecanismos para la liberación del fármaco y se encontró que el valor n del gráfico de Korsmeyer-Peppas era de 0,6 a 1, por lo que indica que la liberación del fármaco siguió un mecanismo controlado por difusión no fickiano.