Chordiya Mayur A y Senhilkumaran K
Las ciclodextrinas (CD) son una familia de oligosacáridos cíclicos compuestos de subunidades de glucopiranosa con enlaces α-(1, 4). Las CD se han considerado candidatas potenciales debido a su capacidad para alterar las propiedades físicas, químicas y biológicas de las moléculas huésped mediante la formación de complejos de inclusión. Las ciclodextrinas puras que eran adecuadas para aplicaciones farmacéuticas no estuvieron disponibles hasta unos 25 años después y, al mismo tiempo, se comercializó en Japón el primer producto farmacéutico que contenía ciclodextrina. Más tarde, aparecieron en el mercado europeo productos que contenían ciclodextrina. Las moléculas de ciclodextrina son relativamente grandes y tienen varios donantes y aceptores de hidrógeno y, por lo tanto, en general no permean las membranas lipófilas. En la industria farmacéutica, las ciclodextrinas se han utilizado principalmente como agentes complejantes para aumentar la solubilidad acuosa de fármacos poco solubles y para aumentar su biodisponibilidad y estabilidad.
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