Chinmay Anand, Gali Vidyasagar y Manisha Rajmane
El concepto de formas de dosificación de rápida dispersión o disolución rápida es el requisito básico para lograr el inicio rápido de la acción. El paracetamol es un fármaco analgésico y antipirético de venta libre ampliamente utilizado sin irritación gástrica ni efectos ulcerativos. La disolución es el paso limitante de la velocidad de absorción del paracetamol debido a su baja solubilidad. El sabor amargo del principio activo es otro desafío para formular una formulación de calidad en el caso de los niños. El trabajo de investigación actual se estableció para formular comprimidos de rápida dispersión de paracetamol con la aplicación de una dispersión sólida para mejorar la solubilidad y un recubrimiento de polímero para enmascarar mejor el sabor. Se fabricaron varias formulaciones de paracetamol utilizando diferentes portadores en la dispersión sólida que enmascaraban el sabor aplicando una capa fina de recubrimiento de polímero. Luego se evaluó la formulación para varias propiedades físicas y analíticas de los comprimidos de rápida dispersión. Los resultados obtenidos mostraron que hubo un impacto significativo de los portadores utilizados durante la formulación de la dispersión sólida de paracetamol. Se observó una liberación rápida con la formulación que contenía manitol y betaciclodextrina como portadores utilizados en la fase de dispersión sólida de paracetamol. La evaluación comparativa de la formulación A-5 y A-6 con otras formulaciones también mostró propiedades organolépticas mejores y aceptables.