Abstracto

Leucemia mieloide aguda: una revisión del diagnóstico y el tratamiento

Hanuman Borkar*

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad clonal que se caracteriza por la proliferación de células mieloides inmaduras y la insuficiencia de la médula ósea. Tras el tratamiento de inducción, la citogenética y las pruebas de mutación siguen siendo herramientas pronósticas importantes. A pesar de los avances significativos en este campo, el tratamiento de la LMA sigue siendo un desafío, a pesar de los nuevos objetivos terapéuticos y de una mejor comprensión de la biología. La mayoría de los pacientes acaban sufriendo una recaída y mueren. En el caso de las personas con enfermedad intermedia, el trasplante alogénico sigue siendo la mejor esperanza de recuperación. En este artículo se analizan los importantes hallazgos genéticos que han mejorado nuestra comprensión de la genética en el caso de las enfermedades de alto riesgo. Nuevos tratamientos y predicción de resultados.

Antecedentes: La leucemia representa el 8% de todos los casos de cáncer y afecta a personas de todas las edades, con tasas de prevalencia e incidencia variables en Irán y en todo el mundo, lo que da lugar a un elevado número de muertes y costos elevados. Con fines de diagnóstico y tratamiento, esta investigación analizó la epidemiología y la morfología de la sangre. Entre 2003 y 2008.

Materiales y procedimientos: Esta investigación transversal se llevó a cabo utilizando un informe de revisión de seis años del centro de registro de cáncer del subdirector de salud iraní (2003-2008). Se utilizó Join point para realizar un análisis estadístico de las tendencias temporales de incidencia y el porcentaje de cambio morfológico. Se utilizó el programa de regresión Join point para realizar el análisis de regresión.

Resultados: Durante los años examinados se documentaron un total de 18.353 neoplasias malignas de los sistemas hematopoyético y reticuloendotelial.