Abstracto

Una revisión sobre las variables clave de formulación en la preparación de comprimidos recubiertos

Roshan Kumar. B, Nikitha. Yo

Un par de tipos de dosis de liberación controlada por unidad ofrecen diferentes puntos de interés sobre sus contrapartes de unidad única. Una parte de estos puntos focales se identifica con la apropiación uniforme de múltiples partículas a lo largo del tracto gastrointestinal. Aunque los pellets recubiertos también se pueden envasar en tabletas de gelatina dura, el método de píldora es el preferido debido a las muchas ventajas asociadas con él. Sin embargo, la compresión de pellets recubiertos es una tarea difícil que requiere la racionalización de varias variables de formulación y procedimiento. Las variables clave del sistema incluyen estructura, porosidad, forma y grosor de los pellets; tipo y medida de recubrimiento de polímero; naturaleza, tamaño y cantidad de excipientes para tabletas. El núcleo del pellet debe ser sólido con cierto nivel de flexibilidad. Debe ser inmensamente permeable, pequeño, con una forma volátil. El grosor básico para obtener liberación retardada solía considerarse entre 2,4 y 2,8 / cm3. Las películas de polímero acrílico son más mezcladoras y más apropiadas para el recubrimiento de pellets que se comprimirán en tabletas. Los recubrimientos más gruesos ofrecen una mayor impermeabilidad a las fuerzas de fricción. Los recubrimientos de base solubles son más flexibles y tienen una mayor resistencia mecánica que los de base líquida. Los excipientes para la formación de comprimidos deben tener propiedades amortiguadoras. No deben ser muy diferentes en tamaño y densidad de los de los núcleos de los pellets para evitar la segregación. La adición de un 30%-60% de excipientes para la formación de comprimidos es esencial para evitar cualquier daño a la capa de polímero y conservar su propiedad útil.