Abstracto

Se evalúa un inhibidor de FGFR-2, Ki23057, como un nuevo inhibidor de la quinasa VEGFR-2

Zong-Shan Ma, Qiang-wen Fan, Hong Yan y Da-Hai Yu

El objetivo de este estudio fue aclarar la capacidad de un inhibidor de FGFR-2, Ki23057, para inhibir la vía de señalización de VEGFR-2, lo que resultó ser un enfoque valioso en el tratamiento de cánceres. Se ha desarrollado una ruta sintética eficiente y conveniente para Ki23057 utilizando un método clave de un solo paso. Sus actividades biológicas como inhibidores de la quinasa VEGFR-2 se evaluaron mediante inmunohistoquímica. Los resultados mostraron que Ki23057 tiene potentes actividades inhibidoras contra la tirosina quinasa VEGFR-2. Se realizó una simulación de acoplamiento para demostrar que Ki23057 es un agente potencial para la terapia contra el cáncer con VEGFR-2.