Utpal Ghosh, Regina Lichti Binz, Ratan Sadhukhan, Asitikantha Sarma, Subrata Kumar Dey, Martin Hauer-Jensen, Rupak Pathak
El mayor desafío para erradicar el cáncer es el desarrollo de resistencia a la quimio y/o radioterapia. Estudios recientes indican que la radiación de partículas o la radiación de alta LET (transferencia de energía lineal) mata las células cancerosas de manera más efectiva que los rayos gamma o X de baja LET, posiblemente al inducir aberraciones cromosómicas complejas . Sin embargo, la eficacia de inducir daño cromosómico por diversas radiaciones de alta LET no ha sido bien estudiada, específicamente en células resistentes tanto a fármacos quimioterapéuticos como a la radiación ionizante. Para abordar el problema, expusimos una cepa celular quimiorradioresistente M5, que se deriva de células V79 de fibroblastos pulmonares de hámster chino, a 12 rayos C y 16 rayos O utilizando un acelerador Pelletron. Las frecuencias de aberración se midieron en dos tiempos diferentes posteriores a la irradiación (24 h y 48 h) utilizando la técnica de tinción de Giemsa. Se observó un aumento lineal dependiente de la dosis en las CA a las 24 h y 48 h después de la irradiación con 12 C. También se observó una dosis-respuesta lineal similar después de la irradiación con 16 O a las 24 h, pero no a las 48 h. Además, se observó una diferencia en el espectro de aberración en función de la calidad de la radiación y los tiempos de incubación posteriores a la irradiación. Las curvas de dosis-respuesta revelaron que el haz de 12 C induce más CA que el haz de 16 O. Estos datos sugieren claramente que la extensión y el espectro del daño cromosómico dependen de la calidad de la radiación de alta LET, así como del tiempo de incubación posterior a la irradiación. Estos hallazgos podrían tener aplicaciones potenciales en la selección de parámetros del haz durante la terapia de hadrones (radioterapia de alta LET), en particular para erradicar tumores resistentes a la quimiorradioterapia .