Abstracto

Hacia fibras de carbono a partir de sistemas de lignina kraft de un solo componente: una aplicación de la química verde con biomateriales forestales

 Dimitris S. Argyropoulos

 Las hebras de carbono representan una clase de materiales con un enorme potencial para algunas aplicaciones de construcción y de materiales para nuestro público en general. Hay proyecciones de que para el año 2020 el interés real por las hebras de carbono será tal que los precursores de poliacrilonitrilo convencionales utilizados en la actualidad no serán suficientes para satisfacer el interés anticipado. Por lo tanto, es fundamental que se creen nuevos antecedentes basados ??en los fundamentos de la ciencia verde. En este sentido, la lignina nos presenta desafíos considerables, pero también enormes oportunidades, y se deben investigar en detalle durante esta introducción. En nuestro esfuerzo anterior, nos propusimos describir y examinar la importancia de la ciencia de la propargilación en la lignina para incorporar macromonómeros de lignina para la polimerización en caliente mediante el ajuste de Claisen. La compleja estructura polimérica formada dentro de la lignina debido a la ciencia de la polimerización en caliente por doble enlace de benzopirano ofrece un sistema normal conectado covalentemente a partir del cual, después de la carbonización, se podría formar un material de fibra de carbono convencional. En definitiva, la lignina de madera blanda propargilada y polimerizada térmicamente se perfila como un material inminente para la unión de precursores de fibra de carbono de origen biológico. Las hebras de carbono representan una clase de materiales con un enorme potencial para algunas aplicaciones de diseño y de materiales para nuestro público en general. Hay proyecciones de que para el año 2020, el interés real por las hebras de carbono será tal que los precursores de poliacrilonitrilo habituales que se utilizan en la actualidad no serán suficientes para satisfacer la demanda esperada. Por lo tanto, es fundamental que se creen nuevos precursores basados ??en los fundamentos de la ciencia verde. En este sentido, la lignina nos presenta desafíos impresionantes, pero también enormes oportunidades que se deben investigar en detalle en esta introducción. En nuestro trabajo anterior, nos propusimos describir y explicar la importancia de la ciencia de la propargilación en la lignina para integrar macromonómeros de lignina para la polimerización en caliente mediante el método de Claisen. Además, hemos examinado que el peso subatómico y las temperaturas de cambio vítreo de la lignina polimerizada térmicamente mejoran en conjunto en comparación con el material de origen. La compleja estructura polimérica formada dentro de la lignina debido a la ciencia de la polimerización en caliente por doble enlace de benzopirano proporciona un sistema unido covalentemente estándar del que, después de la carbonización, se podría obtener un material de fibra de carbono normal. En esa capacidad, la lignina de madera blanda propargilada polimerizada térmicamente surge como un material inminente para la mezcla de origen de fibra de carbono de origen biológico. Otros aspectos de reactividad que se examinarán en la introducción fueron Dimitris S Argyropoulos, J Environment Anal Chem 2018, Volumen: 05 DOI: 10.4172/2380-2391-C2-004 Hacia las hebras de carbono a partir de estructuras de lignina kraft de segmento único:El uso de la ciencia verde con biomateriales de maderas remotas se llevó a cabo mediante una serie de pruebas en las que primero se propargiló la lignina kraft solvente CH3)2CO (ASKL), involucrando luego todos los OH fenólicos rápidamente disponibles y altamente receptivos, seguido de la metilación del resto de los OH fenólicos para frenar la polimerización en caliente activada por radicales fenoxi. Todas las reacciones de polimerización se llevaron a cabo calentando las muestras a 180 °C durante tres horas y se determinaron las cargas atómicas y las reacciones correspondientes. Como se esperaba, la colocación de los grupos de propargilo en posiciones más receptivas, más propensas a la renovación de Claisen y a los eventos de polimerización en caliente, proporcionó cargas subatómicas mucho más desarrolladas, capaces de producir filamentos de carbono.