Christopher J. Earley
En la conexión neuronal, la DA se une a los receptores de DA postsinápticos o presinápticos o a ambos. Esta unión, independientemente del receptor, produce un potencial eléctrico en la célula presináptica. Gracias a los receptores de DA postsinápticos, la señal se transmite a la neurona postsináptica, mientras que, gracias a los receptores de DA presinápticos, la señal puede estimular la célula presináptica o reprimirla. Los receptores presinápticos con un potencial inhibidor, también llamados autorreceptores, impiden la unión y la llegada de sinapsis y, por lo tanto, la capacidad de mantener los niveles normales de DA. Después de completar su función sináptica, la DA es absorbida nuevamente por las células presinápticas en el citosol a través de las actividades de los transportadores de DA de alta fracción (DAT) o de los transportadores de monoamina de película plasmática de baja fracción. Una vez en la neurona sináptica, la anfetamina ejerce un efecto opuesto sobre la actividad de los transportadores de DA (DAT) y empuja los átomos de DA fuera de las vesículas de capacidad y hacia el espacio sináptico. El transportador de DA es una proteína simportadora acoplada al sodio responsable de regular la convergencia de DA extraneuronal en el cerebro. La DA que ahora está en el citosol se vuelve a empaquetar en vesículas mediante la actividad del transportador de monoamina vesicular, VMAT2. Esta descomposición enzimática de DA a sus metabolitos latentes se realiza por la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la monoaminooxidasa (MAO).