Zainab M Al-Attiyah, Imad M Al-Ani, Humam N Abdul-Kareem y Enas I Matloup
Este estudio fue diseñado para investigar los efectos del captopril sobre la nefrotoxicidad por gentamicina . Se utilizaron seis grupos de ratas Wister macho de “15 ratas cada uno”. Al grupo “C” se le administró 1 ml de solución salina normal, al grupo “G25” se le inyectó una dosis única de GM (25 mg/kg/día), al grupo “G50” se le inyectó una dosis única de GM (50 mg/kg/día), al grupo “Cp2” se le administró una dosis oral única de captopril (2 mg/día), al grupo “Cp2+G25” se le inyectó una dosis única de GM (25 mg/kg/día) y una dosis oral única de captopril (2 mg/día), al grupo “Cp2+G50” se le inyectó una dosis única de GM (50 mg/kg/día) y una dosis oral única de captopril (2 mg/día). El tratamiento continuó diariamente durante 15 días; El análisis se realizó los días 5, 10 y 15. Los niveles de nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica se elevaron significativamente el quinto día y continuaron aumentando durante la duración del experimento; hubo una disminución gradual en el nivel de aclaramiento de creatinina, a partir del quinto día de tratamiento, que se relacionó con la duración y la dosis utilizadas en las ratas tratadas con GM. La administración de captopril redujo progresivamente los deterioros funcionales inducidos por GM. Se concluye que el captopril reduce el daño renal inducido por GM, lo que sugiere un efecto protector del captopril contra la nefrotoxicidad por GM .