Abstracto

Síntesis, caracterización, acoplamiento y evaluación antimicrobiana de nuevos compuestos de bases de 2-fenoxi-1,3,2-benzodioxafosfol-2-óxido-oxo-azetidin y pirazol-5-ona-Mannich

Madhavi Devarakonda*, B.Saritha, YNSpoorthy y LKRavindranath

La ruta sintética de nuevas bases de Manich de 4-(3-cloro-1-(2-oxido-2-(fenoxi sustituido en 4) [d] dioxafosfole-5-il)-4-oxoazetidin-2-il)-1- (morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5(4H)-ona(8a-f) se representó en el esquema:1. Las bases de Manich (8a-f) se prepararon por reacción de condensación entre 4-(3-cloro-1-(3,4–dihidroxifenil)-4-oxaazetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5(4H)-ona(6) y 4-fenilfosforodicloruro sustituido (7a-f). El sintón se obtuvo por hidrólisis de 4-(3-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)-4-oxo azetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-(4H)-ona(5). El sintón se obtuvo por reacción de condensación entre 4-(((3,4-dimetoxifenil)imino)metil)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-(4H)-ona(4) y cloruro de cloroacetilo. El sintón se obtuvo por reacción manica entre 4-(((3,4-dimetoxifenil)imino)metil)-3-(trifluorometil)-1-1H-pirazol-5-(4H)-ona(3) con formaldehído y morfolina. El sintón se obtuvo por condensación entre 5-oxo-3-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-4-carbaldehído y 3-4-dimetoxi anilina. Las estructuras de los compuestos recién sintetizados (8a-f) se establecieron por IR, 1HNMR, 13C-NMR, 31P-NMR, estudios espectrales de masas y análisis elemental.