Mohammad Humayun, Abidullah Khan*, Iqbal Haider, Majid Khan y Maimoona Ayub
Como sucede con cualquier tejido humano, la diferenciación y migración celular normal en el sistema nervioso central es crucial para el funcionamiento normal del cuerpo. Cualquier defecto en la migración neuronal puede ser desastroso y potencialmente puede conducir a una discapacidad devastadora. Entre el espectro de diversos defectos de migración neuronal dentro del cerebro, la esquizencefalia es la forma más grave y es una entidad clínica extremadamente rara. La esquizencefalia puede plantear diferentes problemas relacionados con la salud al niño afectado. El trastorno convulsivo refractario y el retraso del desarrollo se encuentran entre estos problemas. Aunque, normalmente, la esquizencefalia se presenta durante la primera década de vida, existen rarezas. Informamos de una presentación poco común de esquizencefalia bilateral de labio cerrado en un caballero de 35 años previamente sano que fue ingresado con convulsiones generalizadas de nueva aparición, desenmascaradas por una infección del tracto urinario. Este es posiblemente el primer caso de esquizencefalia bilateral, que se presenta por primera vez en la cuarta década de vida.